GMS150Vysoce přesný systém regulace plynu umožňuje přesné směšování až čtyř různých plynů. Průtok každého vstupního plynu je přesně měřen pomocí teploměru hmotnostního průtoku a přesně řízen vestavěným regulátorem hmotnostního průtoku, který vytváří plně smíšený homogenní plyn. Přístup plynu a výstup pomocí rychlých bezpečnostních spojů Prestolok zajišťují pohodlí a bezpečnost při použití.

GMS150Vysoce přesné systémy regulace plynů lze použít pro regulaci koncentrace oxidu uhličitého, dusíku, oxidu uhličitého, metanu, amoniaku a dalších plynů.

GMS150Vysoce přesný systém regulace plynu je rozdělen do verze GMS150 a GMS150-MICRO, z nichž verze GMS150 je přesnější a verze GMS150-MICRO může regulovat větší rychlost průtoku.

Oblasti použití:

Ÿ Použití ve spojení s rostlinnými nádržemi, fotonutričními bioreaktory atd. pro přesnou kontrolu plynu

Ÿ Simulace různých CO₂Koncentrace v životním prostředí, studium dopadů skleníkových efektů na rostliny / řasy

Ÿ Výzkum CO₂Vztah mezi koncentrací a fotosyntézou

Ÿ Simulace vlivu škodlivých plynů, jako je kouř, na rostliny/řasy

Ÿ Výzkum zpracování a využití škodlivých plynů rostlinami/řasami

Technické parametry:

Ÿ Princip měření: Metoda měření tepelného hmotnostního toku

Ÿ Regulovatelné plyny: vzduch, dusík, oxid uhličitý, kyslík, oxid uhličitý, metan, amoniak a další suché čisté, nekorozivní a nevybušové plyny, zdroje plynu potřebují vlastní uživatele

Ÿ Regulační kanál: standardní 2 kanály, kanál 1 je Air-N₂Kanál 2 je CO.₂Rozšířitelné až na 4 kanály

Ÿ Provozní teplota: 15-50 ℃

Ÿ Vstupní/výstupní spoj: spoj Parker Prestolok (6 mm)

Ÿ Vstupní tlak: 3-5 bar

Ÿ Těsnění: fluoridní kaučuk

Ÿ Displej: LCD displej 8 x 21 znaků

Ÿ Rozměry: 37cm x 28 x 15cm

Ÿ Napájení: 115-230V

Ÿ Spojitelné přístroje: systém FMT150 pro pěstování řas a on-line monitorování, 8-kanálový systém MC1000 pro pěstování řas a on-line monitorování, inteligentní LED zdroje pro růst řady FytoScope, pěstovací box nebo reaktor navržený uživatelem (k dispozici je připojení vzduchové dráhy) atd.

GMS150Parametry regulace verze:

Ÿ Minimální průtok: 0,02 - 1 ml/min

Ÿ Maximální průtok: 20 - 1000 ml/min

Ÿ Přizpůsobitelný rozsah průtoku: lze přizpůsobit mezi maximálním a minimálním průtokem. Standardní konfigurace kanálu 1 (Air-N)₂): 20-1000 ml/min； Kanál 2 (CO)₂): 0.4-20 ml/min； Regulovatelné CO₂Koncentrace 0,04% - 100% (skutečná regulace koncentrace závisí na průtoku)

Ÿ Přesnost: ± 0,5%, doplňkový rozsah ± 0,1% (3-5 ml / min pro celý rozsah ± 1%, 3 ml / min pro celý rozsah ± 2%)

Ÿ Stabilita: <0,1% v celém rozsahu (referenční 1 ml/min N)₂）

Ÿ Stabilní doba: 1-2s

Ÿ Čas předehřátí: 30min předehřátí dosahuje optimální přesnosti, 2min předehřátí odchylka ± 2%

Ÿ Citlivost na teplotu: < 0,05% / ℃

Ÿ Citlivost na tlak: 0,1 %/bar (reference N)₂）

Ÿ Citlivost pohybu: při tlaku 1 bar při maximální odchylce 90° od vodorovné plochy 0,2% (odkaz N)₂）

Ÿ Hmotnost: 7kg

GMS150-MICROParametry regulace verze:

Ÿ Minimální průtok: 0,2 - 10 ml/min

Ÿ Maximální průtok: 100 - 5000 ml/min

Ÿ Přizpůsobitelný rozsah průtoku: lze přizpůsobit mezi maximálním a minimálním průtokem. Standardní konfigurace kanálu 1 (Air-N)₂): 40-2000 ml/min； Kanál 2 (CO)₂): 0.8-40 ml/min； Regulovatelné CO₂Koncentrace 0,04% - 100% (skutečná regulace koncentrace závisí na průtoku)

Ÿ Přesnost: ± 1,5%, doplňkový rozsah ± 0,5%

Ÿ Opakovatelnost: průtok < 20 ml / min je plný rozsah ± 0,5%, průtok > 20 ml / min je skutečný průtok ± 0,5%

Ÿ Stabilní doba: 1s

Ÿ Čas předehřátí: 30min předehřátí dosahuje optimální přesnosti, 2min předehřátí odchylka ± 2%

Ÿ Citlivost na teplotu: nulový bod < 0,01% / ℃, plná teplota < 0,02% / ℃

Ÿ Citlivost pohybu: maximální odchylka od vodorovné plochy o 90° při tlaku 1 bar 0,5 ml/min (reference N)₂）

Ÿ Hmotnost: 5 kg

Příklady použití:

Výzkum modrých řas ve spolupráci s pěstováním řas FMT150 a on-line monitorovacím systémemCyanotheceATCC 51142 (Cervený, 2013, PNAS)

Místo původu:Evropě

Reference:

1. Sarayloo E,et al. 2018. Enhancement of the lipid productivity and fatty acid methyl ester profile ofChlorella vulgarisby two rounds of mutagenesis. Bioresource Technology, 250: 764-769

2. Mitchell M C,et al. 2017. Pyrenoid loss impairs carbon-concentrating mechanism induction and alters primary metabolism inChlamydomonas reinhardtii. Journal of Experimental Botany, 68(14): 3891-3902

3. Hulatt C J,et al. 2017.Polar snow algae as a valuable source of lipids? Bioresource Technology, 235: 338-347

4. Jouhet J,et al. 2017. LC-MS/MS versus TLC plus GC methods: Consistency of glycerolipid and fatty acid profiles in microalgae and higher plant cells and effect of a nitrogen starvation. PLoS ONE 12(8): e0182423

5. Angermayr S A,et al. 2016. CulturingSynechocystissp. Strain PCC 6803 with N₂and CO₂in a Diel Regime Reveals Multiphase Glycogen Dynamics with Low Maintenance Costs. Appl. Environ. Microbiol., 82(14):4180-4189

6. Acuña A M,et al. 2016.A method to decompose spectral changes inSynechocystisPCC 6803 during light-induced state transitions. Photosynthesis Research, 130(1-3): 237-249